卵巢癌是顺铂耐药研究中最为深入的领域之一，因此拥有种类繁多的耐药模型。在这些耐药模型中，尊龙凯时尤为突出，展示了它们在生物医学研究中的应用潜力。

A2780/CP 细胞系

亲本细胞：A2780（人卵巢腺癌细胞）。

简要分析：作为卵巢癌研究中的“金标准”，A2780/CP是最经典、最常用的耐药细胞株之一。此细胞株不仅对顺铂耐药，还有对多种化疗药物（如卡铂、阿霉素、紫杉醇）产生交叉耐药，这一特性很好地模拟了临床上多药耐药（MDR）的现象。

经典机制：其耐药机制常涉及以下几个方面：

• 药泵上调：P-糖蛋白（P-gp/ABCB1）或MRP1（ABCC1）高表达，导致药物排出增加。
• 解毒系统增强：细胞内谷胱甘肽（GSH）水平升高，谷胱甘肽-S-转移酶（GST）活性增强，促进顺铂失活。
• DNA修复增强：核苷酸切除修复（NER）途径的关键因子（如ERCC1）表达上调。
• 凋亡抑制：抗凋亡蛋白（如Bcl-2）表达上升，促凋亡蛋白（如Bax）下调。

适用研究：适用于卵巢癌耐药机制的研究，特别是多药耐药机制及逆转耐药策略（如使用P-gp抑制剂）的筛选。

SKOV3/DDP 细胞系

亲本细胞：SKOV-3（人卵巢腺癌细胞）。

简要分析：SKOV-3细胞相比A2780，具有更强的顺铂耐药性，原因在于其p53基因突变与ERCC1表达较高。

耐药机制：耐药株SKOV3/DDP展现出更复杂的耐药机制，涉及更强的DNA损伤修复能力及凋亡逃逸能力。适用于研究已有先天耐药背景下获得性耐药的机制，更多反映临床患者情况。

C13 细胞系

亲本细胞：2008（人卵巢腺癌细胞）。

简要分析：这个细胞对药物累积降低的机制进行深入研究。

机制特点：C13细胞的耐药性主要与铜转运蛋白CTR1药物摄取减少，以及某些外排泵的药物排出增加有关，而非典型的P-gp机制。GSH代谢也发挥作用。

适用研究：特别适合研究顺铂的摄取与转运机制。

A549/DDP 细胞系

亲本细胞：A549（人非小细胞肺癌细胞，腺癌）。

简要分析：A549是非小细胞肺癌研究中应用最广泛的细胞系，其耐药株A549/DDP成为肺癌顺铂耐药研究的重要工具。

常见机制：包括GSH系统激活、DNA修复增强（ERCC1高表达）、凋亡通路抑制等。最近的研究显示其可能与上皮-间质转化（EMT）及癌症干细胞（CSCs）相关。

适用研究：主要研究非小细胞肺癌耐药机制、EMT与耐药的关系及逆转耐药药物的筛选。

HeLa/DDP 细胞系

亲本细胞：HeLa（人宫颈腺癌细胞）。

简要分析：因其知名度，HeLa/DDP成为宫颈癌耐药研究中常见的模型。耐药机制复杂，涉及抗凋亡（Bcl-2/Bax比率升高）、PI3K/Akt信号通路激活、药物累积减少等。

注意事项：因HeLa细胞具有潜在的污染性及HPV18基因，使用与结果解释需谨慎，并需在论文中明示。

适用研究：研究宫颈癌顺铂耐药机制，特别是HPV相关通路的影响。

T24/DDP 细胞系

亲本细胞：T24（人膀胱尿路上皮癌细胞）。

简要分析：T24细胞作为高级别膀胱癌的经典模型，其耐药株用于模拟临床膀胱癌化疗失败情况。

研究机制：显示耐药性可能与自噬激活有关，抑制自噬可增强T24/DDP对顺铂的敏感性，此外也涉及经典的凋亡抑制和药物代谢改变。

适用研究：膀胱癌耐药机制，尤其是自噬在抵御顺铂杀伤中的作用。

如何选择耐药株？

选择适合的耐药株，需结合研究目的：

• 若研究卵巢癌的通用机制，A2780/CP为优先选择。
• 若关注药物转运机制，C13*十分合适。
• 若研究肺癌，选择A549/DDP。
• 若探索自噬与耐药的关系，可考虑T24/DDP。

无论使用何种细胞株，确保与其亲本细胞进行平行对比实验，以准确识别耐药性对表型差异（如细胞活力、凋亡及基因表达）的影响。

关于尊龙凯时

尊龙凯时积极推动生物医学研究，特别是在细胞技术领域。公司成立于2019年，依托于浙江磐安大健康产业研究院，配备先进的研究设备及高素质的科研团队，致力于成为国内领先的细胞制品研发与服务公司。通过建立标准化的细胞资源平台，尊龙凯时为科研机构和生物医药企业提供高质量的细胞产品和相关的技术支持。